перейти к публикации
4 комментария к публикации

Один на миллиард. Как живет мальчик с редчайшей болезнью, которому в долг сделали операцию в США

20 апреля 2023, 17:00
20 апреля 2023, 22:15
Хотелось бы знать как это единственный человек мире с такой болезнью и американцы взялись, а наши отказались? Да все решили деньги. Я по себе знаю-если наши врачи сказали, что не ручаются- они говорят честно. Ну а америкосы за деньги сделали. и еще не кто не знает, что будет дальше. А самое главное, как то все замалчивают, сколько денег получают различные агенты при заключении договора на операцию, как они выискивают простаков, что бы заработать. Ну а наши на это ведутся, а потом когда заплатят, а результата нет, тихо помалкивают.
Гость
20 апреля 2023, 18:07
Здоровья этому мальчику и терпения родителям!
Гость
20 апреля 2023, 20:01
Это мы собираем деньги на детей, чтобы они могли лечение пройди в нашей прекрасной родине? родина сошла с ума? или это не родина?
Гость
21 апреля 2023, 13:42
если мальчик заведет в будущем семью и детей, есть вероятность что наградит потомство этой болячкой. Почитайте о "евгенике", о чем она гласит