перейти к публикации
74 комментария к публикации

Читинцы собрали 8 млн р. на редкий укол для годовалого мальчика — нужно ещё 152 млн р.

12 августа 2020, 23:39
Гость
13 августа 2020, 03:17
Это что за укол за 160 млн? 
Гость
13 августа 2020, 00:24
Сечина  зарплата  за  две  недели  
Гость
13 августа 2020, 00:33
Страна без реальных возможностей   . Президент без  реального желания помочь ,  а каждый губернатор в крае лишь кормится .   
Гость
13 августа 2020, 01:01
Прежде чем рожать,нужно все знать  о себе и партнере,какими болезнями болели родственники,чтобы дети затем не страдали.
Гость
13 августа 2020, 02:17
Гость
13 августа 2020, 01:01
Прежде чем рожать,нужно все знать  о себе и партнере,какими болезнями болели родственники,чтобы дети затем не страдали.
То что Вы написали- это геноцид.
Гость
13 августа 2020, 03:43
Гость
13 августа 2020, 02:17
То что Вы написали- это геноцид.
это здравый смысл.
Гость
12 августа 2020, 23:45
К гаранту обращайтесь. Это его страна, его дети
Гость
13 августа 2020, 08:42
Надо помочь мальчику 150 - 200 рублей с каждого это небольшая сумма не время сейчас разбираться кто прав кто виноват. Сам только что отправил 200 рублей. 
Гость
13 августа 2020, 09:15
он в бункере,ждет когда батьку свалят и жирный кусок урвать.
Гость
13 августа 2020, 10:22
Почему не пишут о болезни и препарате? 
Гость
12 августа 2020, 23:58
А  че  бесплатно   нельзя  мальчику   укол  сделать   ?  
Гость
13 августа 2020, 06:20
Это золгенсма-самое дорогое лекарство в мире.. Люди, вы иногда можете чушь не писать?Можно в интернете информацию посмотреть? Хотя бы, что касается детей можно без желчи писать или вообще не писать,,? 
Мало того от этого государства помощи можно не ждать.
Родители -сами пытаются что-то сделать для спасения своего ребенка.
Гость
13 августа 2020, 07:16
а насколько оправданно платить за то, чтобы мутация гена продолжала свой род? Чтобы потом внуки также страдали 
Гость
13 августа 2020, 13:28
Гость
13 августа 2020, 07:16
а насколько оправданно платить за то, чтобы мутация гена продолжала свой род? Чтобы потом внуки также страдали 
Не вам судить об оправданности данного поступка. Любая жизнь важна. 
Гость
13 августа 2020, 15:28
Гость
13 августа 2020, 13:28
Не вам судить об оправданности данного поступка. Любая жизнь важна. 
А внукам моим потом 160 млн соберёшь? Или волшебника телефончик скинешь? 
Гость
13 августа 2020, 00:58
Это что за такая болезнь
Гость
13 августа 2020, 02:13
Все болезни от дури как от тяжелой так и от легкой.
Гость
13 августа 2020, 00:00
- По новой Конституции -
 То есть.
 - По Конституции нищеты -
Гость
13 августа 2020, 02:03
А кабай со своей шайкой не могли помочь? Всё не могут нажраться?
Гость
13 августа 2020, 13:35
Удивляюсь, сколько злых людей! Не хотите, не помогайте, пройдите мимо молча, прижмите свой язык! Как можно говорить, такие слова, не знав семью! Столько времени не жаль тратить, на такие «доброжелательные» комментарии! 
Гость
13 августа 2020, 12:27
Никто от этого не застрахован, какую вы чушь пишите,побоялись бы Бога. Бедный малыш, я помогу! 
Гость
13 августа 2020, 11:59
Читаю комментарии и просто в ужас прихожу. Вы, желчные жабы если не хотите помогать, то вас никто не заставляет, для расширения вашего скудного кругозора существует интернет. Что за болезнь, как и сколько стоит лечение, вы это можете узнать там, а не писать гнилые комментарии. Нет в мире более злой и глупой нации чем русские. Поэтому и будущего у этой страны, нет.
Гость
13 августа 2020, 14:14
да при чем здесь люди,еще и жабами обозвали.
Гость
13 августа 2020, 19:16
"Неизвестные благотворители совершили крупнейшие пожертвования для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), которым требуются крайне дорогостоящие лекарства. По закону препаратами по жизненным показаниям их должны обеспечивать за счет региональных бюджетов, но в действительности этот механизм не всегда срабатывает и обеспечивает своевременные закупки.
Как стало известно, 21 февраля неизвестный пожертвовал 29 млн руб на закупку лекарства Спинраза для Алисы Овечкиной из Ленобласти. 
В тот же день неизвестный перевел 140 млн руб, необходимые для закупки препарата Золгенсма для годовалого Захара Каткова из подмосковного Одинцово. Ранее для помощи Захару проходил ряд благотворительных акций, с помощью которых за полгода удалось собрать около 20 млн руб — чуть больше 10% от необходимой суммы, сообщает «Подмосковье сегодня»."
20 февраля 2020 г. Уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова обратилась к премьер-министру Михаилу Мишустину с просьбой найти возможность финансирования из госбюджета закупки дорогостоящих лекарств для больных СМА. Днем ранее законопроект о включении СМА в список высокозатратных нозологий, лекарства для которых закупаются за счет федерального бюджета, был возвращен из Думы на доработку из-за отсутствия отзыва от правительства.
Гость
13 августа 2020, 19:17
А зачем нас  , нашу страну грязью обливаете? 
Живите в своей, со своим народом.
Гость
13 августа 2020, 09:26
А попробуйте по телефону. Ну как бы из банка по спасению карты. Так не по 200 руб, а тысячами можно вытягивать. Тут часто пишут, что в нашем крае народ хорошо ведётся. 
Гость
13 августа 2020, 20:51
Доход обнуленного за 1.5 дня.
Гость
13 августа 2020, 23:50
Да уж, жалко конечно ребёнка, но интересно из чего делают этот укол, что он столько стоит, на эти деньги можно построить дом многоквартирный в 10 этажей, а тут за один укол( конечно помогать нужно, но я не думаю что укол может все исправить, звучит как сказка) но будем надеяться что это реально поможет. Здоровья ребёнку, терпения родителям. 
Гость
13 августа 2020, 04:55
Это развод. Укол столько не стоит. Состав укола в студию. Просто люди до того отупели от бухла и телевизора что им можно вешать лапшу 
Гость
13 августа 2020, 05:33
Полкило золота ему вольют через шприц? Растворят в царской водке и вперёд?
Мне вот тоже интересно какое такое лекарство стоит этих денег? Эликсир молодости? Так его старик Кабаев лихорадочно ищет, он даст даже больше бабла, намного больше. Ему не жалко, а если не хватит - введёт подать на воздух.
13 августа 2020, 07:32
Золгенсма, гугл те. 
Гость
13 августа 2020, 13:26
Гугл вам в помощь
Гость
13 августа 2020, 09:03
такую сумму я считаю в нашей стране ни реально собрать,что у всех есть деньги,даже эти 200р.,сколько пенсионеров,алкашей,бомжей,малоимуших,
Гость
13 августа 2020, 11:30
по рынку ходят пожилые,спросят- сколько стоят грибы,ягода,как скажут,что 300 рублей,большинство отходят,а вы говорите по 200 все соберут,деньги небольшие.А эта Гопалова хоть кому то помогла в свое время.
Гость
13 августа 2020, 15:21
Что за умопомрачительные цены. Таких вопиющих  душещипательных обращений отчаявшихся родителей и через федеральные телеканалы немало. Где Минздрав и Прокурор. Путину и депутатам, в том числе Говорину, вероятно знать это   вредно для здоровья и они делают вид что чем-то озабочены. Борис Петрович
Гость
13 августа 2020, 09:10
Крутой развод. Это не с кружкой у церкви. 
Некоторые поскромнее, поменьше просят.
А если гарант не помогает, может к главному чечену. Там же Аллах много даёт.
Гость
13 августа 2020, 07:36
Родители пьют, курят, не следят за своим здоровьем, а потом всем миром на детей деньги собираем. Сколько раз видела, как беременные пьют.
Гость
13 августа 2020, 08:20
Желаю вам что бы сегодня [***]
Гость
13 августа 2020, 08:40
Гость
13 августа 2020, 08:20
Желаю вам что бы сегодня [***]
Если у вас нет мозгов и вы не понимаете, что беременные не должны пить и курить, а должны думать о здоровье ребенка,  то увы, жаль ваших детей.
Гость
13 августа 2020, 10:35
да да, курят больше мужчин,те хоть работают,им некогда ежеминутно курить,с работы попросят,а эти,все улицы и дома закурили,по улице идешь,продавцы подпирают стены,курят,в дом зайдешь,соседи в лице женщин курят и какое здоровое потомство может быть,не сейчас так через,у внуков.
Гость
13 августа 2020, 08:50
Укол 150 млн ! Мошенники решили сорвать куш на лохах.
Гость
13 августа 2020, 09:34
Вырезка с мед.сайта:
".
Купить Золдженсма Zolgensma со временем можно будет в России: Москве или Санкт Петербурге, но есть большой риск получить подделку. Лучше всего заказать и купить лекарство в израильской аптеке через наш международный отдел. У нас 100% гарантия, что препарат настоящий и оригинальный.
Цена Золдженсма Zolgensma за упаковку $2,125,000."""
Гость
13 августа 2020, 11:27
Гость
13 августа 2020, 09:34
Вырезка с мед.сайта:
".
Купить Золдженсма Zolgensma со временем можно будет в России: Москве или Санкт Петербурге, но есть большой риск получить подделку. Лучше всего заказать и купить лекарство в израильской аптеке через наш международный отдел. У нас 100% гарантия, что препарат настоящий и оригинальный.
Цена Золдженсма Zolgensma за упаковку $2,125,000."""
а чем эта болезнь проявляется,как она называется,может ничего и страшного нет.
Гость
13 августа 2020, 13:49
Гость
13 августа 2020, 11:27
а чем эта болезнь проявляется,как она называется,может ничего и страшного нет.
гуглите
Гость
13 августа 2020, 19:54
Я в шоке от комментаторов! Какую чушь вы пишите! Родители всеми способами пытаются спасти ребенка! Чужих детей не бывает! Я очень надеюсь и верю, что добрых и отзывчивых людей на много больше, которые прочитают и откликнутся🙏🙏🙏  В жизни все возвращается и добро вернётся добром! 
Гость
13 августа 2020, 23:26
В Калининграде собрали девочке, и уже ввели данный препарат!  В Екатеринбурге обратились к Американскому президенту Трампу через консульство США, там вроде двоим собирают деткам. 
Гость
13 августа 2020, 08:16
На один укол можно четырех здоровых терпил стране выкормить до старости.
Гость
14 августа 2020, 17:06
у моих коллег дочка с СМА, они обращались к Владимиру Познеру. Благодаря его постам в соц сетях сбор закончился  намного быстрее. думаю родителям стоит написать ему. 
Гость
14 августа 2020, 19:36
Родители обеспеченные ,живут в Санкт-Петербурге. Почему деньги в Забайкалье собирают они, а не фонд? И народ обеспеченный в 2 столицах. 
Гость
13 августа 2020, 03:40
Я тоже собираю на укол своей собачке, нужно всего-то 10 000 руб., люди добрые, поможите чем можете.