А где же наша доблестная медицина, которая согласно Конституции - бесплатна? Куда смотрит правительство?? Или только бла, бла, бла, почему такие препараты должны выбиваться через суды?
Она создана заранее и поэтому ее специально хранили на секретных складах чтобы выбросить в начале пандемии.И Гинзбург ее не создавал, субстанция вакцины заранее куплена и ее лишь довели до идеала и выбросили в гражданский оборот.
Это наверно на лекарство Спинраза, которое является жизненно необходимым для СМА и оно полагается бесплатно всем детям СМА, но представляете, что даже за этим положенным лекарством людям приходится идти в суд. Да, суд выигран в пользу ребёнка, но Минздрав области сообщает, что пока нет денег в бюджете на закупку лекарства ( его стоимость 8 млн). Что уж говорить о Золгенсма стоимостью 168 млн рублей, эта сумма ещё и зависит от курса доллара 😢
Зачем там подавать в суд там бесполезно. Препарат в России не зарегистрирован и откуда в нищем дырявом бюджете края найдутся такие деньги. Если даже на дополнительное питание детей с медицинскими показаниями у них нет денег, зато повысить зарплаты чиновникам у них есть или доплачивать солидную добавку товарищу Каргину у них нашлись деньги
168 миллионов рублей нужно. Не такой уж и кошмар. Верно?
Как посмотреть? В одиночку им не справиться, нужны жертвования простых людей. С другой стороны, два года назад на было и этого лечения, и дети умирали с таким диагнозом не дожив до 2-х лет.
Вы статью читали? Обращались в Минздрав и в суд везде отказали опачивать лечение! По копейкам соберется милион. Если каждый жиитель Читы переведет Косте Гепалову всего 100 руб, то будет собрано 1/3 часть необходимой суммы. Родители уже собрали почти 20 мл. р.
Мы можем объединиться и совершить чудо! Если каждый скинет по 100-200 рублей! Очень нужны волонтёры и неравнодушные люди! Переходите на страницу Кости @konstantinsmailic! Приходите в Карибы 23.01 на благотворительное мероприятие!
А если с зарплаты не хватает перевести 100 и уж тем более 200 руб. А жить самому хочется и болячки свои есть. Как быть? Кто поможет не только больным детям, но и самому не совсем здоровому населению?Последние копейки отдавать ой как не хочется. И жить на что-то надо. Детей жалко, но не лезть же каждому в карман. Где справедливость?
А если с зарплаты не хватает перевести 100 и уж тем более 200 руб. А жить самому хочется и болячки свои есть. Как быть? Кто поможет не только больным детям, но и самому не совсем здоровому населению?Последние копейки отдавать ой как не хочется. И жить на что-то надо. Детей жалко, но не лезть же каждому в карман. Где справедливость?
Я согласен с вами если каждому больному ребенку в нашей нищей России каждый месяц помогать по 100-200 рублей на операцию, лечение или на реабилитацию так сам нищим станешь. Причем таких нуждающихся очень много. Но вопрос бывает в другом: у ребенка есть болезнь и ее надо решить оперативным вмешательством, то почему родители сразу не обращаются в региональные минздравы и не требуют квот на лечение: почти все болезни можно лечить у нас. в одной Москве полно таких государственных медицинских центров для детей в которых по квотам и даже по полису успешно лечат множество болезней, а то раз читаешь ребенка надо везти в Москву на лечение, оно бесплатное, но родителям надо проживание и питание, пока ребенок будет проходить лечение, а сами себя обеспечить проживанием не можете, на просить у нищего населения деньги на проживание и питание и указывают сумму в 149 000 рублей. А у самих что таких денег нет, возьмите наконец кредит, другие так и делают
1- житель питербурга ,а не читы.2- начались изменения требующие ивл, дальше будет повреждение цнс. 3- патология генетически обусловлена?,естественный отбор. 4 - гос политика не способствует улучшению качества жизни и здравоохранения, только выживание-выживает сильнейший,здоровейший и богатейший(а вот это самое важное)!
Да, временно проживает в СПБ, так как там нашлось экспериментальное лечение. Дай бог, чтобы вас и ваших родных такой естественный отбор не коснулся.
Эксперимент какой-то отрицательный,раз ИВЛ понадобилась,в реанимации он в детской(обычной,бюджетной,на общих основаниях) и гарантии дает только идиот или не компетентный врач! Ну а про Питер: самое постоянное это временное, и поверьте назад ,в Забайкалье уже не вернутся, там не жизнь ,а существование! И это тоже естественный отбор!
У Костика есть все шансы по здоровью на получение укола, осталось собрать сумму. Мы верим в добрых людей и их помощь, если вы считаете, что ничем не можете помочь- это ваше право. Всем миром по копеечке можно собрать эти деньги.
ну у нас в Чите и в крае полном полно миллиардеров рублевых точно, что сложно сброситься по миллиону и закрыть проблему лечения. Ну перевел я Гепаловым 200 рублей, ну в моей организации еще собрали два десятка тысяч, профсоюз помог еще десять тысяч перевели. Но сколько реально уже реально собрали информации пока нет. Сколько еще собирать?
Сейчас-18°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как -23
0 м/c,
704мм 65%Ребёнок из Читы нуждается в препарате стоимостью 2 млн долларов
Печально, но сумма очень внушительная!
население Китая это кошмар, дай Бог здоровья малышу.
А у самих что таких денег нет, возьмите наконец кредит, другие так и делают
Дай бог, чтобы вас и ваших родных такой естественный отбор не коснулся.
Дай бог, чтобы вас и ваших родных такой естественный отбор не коснулся.